BB贝博原料药研发再传喜讯
，富马酸丙酚替诺福韦获上市许可申请受理通知书

日前
，BB贝博富马酸丙酚替诺福韦原料药获得国度药品监督治理局药品审评中心受理通知书
，待审评通过后可发展出产上市有关工作。

据资料显示
，富马酸丙酚替诺福韦（TAF）
，别名替诺福韦艾拉酚胺
，是医治成人和青少年慢性乙型肝炎的抗病毒强效药。由吉利德科学公司研造开发
，2016年11月
，富马酸丙酚替诺福韦片在FDA核准上市（商品名为Vemlidy）
，2018年11月
，国度药品监督治理局核准上市（商品名为韦立得）。

《中国慢性乙型肝炎防治指南2019年版》以“强效低耐药”为准则
，将富马酸丙酚替诺福韦与恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯同时作为慢乙肝抗病毒医治的一线推荐药物。2020年
，富马酸丙酚替诺福韦中国医院销售额高达4亿元
，2021年前三季度近10亿元
，同比增长了313%。

据统计
，中国目前约莫有8600万乙肝病毒携带者
，约占全球习染人数的1/3
，如对慢性乙肝患者不进行抗病毒医治
，到2030年预计约有1000万人将死于乙肝有关的肝硬化和肝癌
，2019年
，韦立得进入国度医保目录
，价值为540元/瓶
，重大的用药人群让富马酸丙酚替诺福韦在中国的潜在市场极度重大。

富马酸丙酚替诺福韦原料药是BB贝博哈尔滨药物钻研院与天津市汉康生物医药有限公司结合开发的原料药项目
，该项主张顺利申报为哈尔滨药物钻研院原料药研发工作堆集了成功经验
，未来
，BB贝博药业将持续致力于化药开发工作
，形成企业高端特色化药种类研发管线
，为跻身国内化药研发领军企业行列不休蓄力。